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Expression of BVDV E2 protein in CHO-S cells and development of an indirect ELISA for serological detection.

发布时间:2026-05-20

作者:JiahuiWang,AoZhang,ZhiweiHou,BinTan*andShuqinZhang*

刊物名称:Front. Cell. Infect. Microbiol.

发表年月:2025.1631027

摘要内容:Bovineviraldiarrheavirus(BVDV)causesongoingeconomiclossestothelivestockindustry.Monitoringantibodiesviaenzyme-linkedimmunosorbentassay(ELISA)isakeytoolforensuringtheeradicationofBVDVfromcattleherds.WedevelopedanindirectELISA(rE2-iELISA)usingCHO-S-expressedrecombinantE2protein,themajorimmunogenicglycoproteinmediatingviralattachmentandimmuneevasion.Optimizedassayconditionsincluded:0.4mg/wellantigencoating,5%BSAblocking,1:100serumdilution,and1:5000secondaryantibodydilution.TheassaydemonstratedexclusivespecificityforBVDV-1andBVDV-2withdetectionsensitivityto1:1,500serumdilution.Validationrevealedexceptionaldiagnosticperformance:ROCanalysisshowed0.998AUC(cutoff=0.125),94.8%concordancewithIDEXXELISA,andtheintraand inter-batchcoefficientofvariationarebothlessthan5%.TheexperimentalresultsindicatethattheindirectELISAdetectionmethodbasedonBVDVrE2exhibitsgoodsensitivity,specificity,andstability.AndastableserologicaltoolforBVDVsurveillanceandvaccineefficacyevaluationincattlepopulations.

原文链接:https://doi.org/10.3389/fcimb.2025.1631027

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