首页作者：Yajie Sun, Chengqi Zhang, Jiajia Liu, Dingrui Guo, Shuangshuang Li, Liwen Xu, Bo Hu, Haifeng Zeng, Yawen Liu, Jianhai Fu, Zichuang Zhang, Wenyu Cao, Xue Bai*
刊物名称：Veterinary Microbiology
发表年月：January 2026
摘要内容：猫泛白细胞减少症（FPL）是猫科动物中致死率最高的传染病之一，以严重白细胞减少、持续性发热及危及生命的腹泻为特征。目前临床治疗方案仍存在显著不足。本研究构建了鼠源猫源化嵌合抗体C8A8：通过5′/3′ RACE法对鼠源抗猫细小病毒（FPV）单克隆抗体的可变区进行测序，并将其与猫源单克隆抗体恒定区融合。重组抗体在CHO-S细胞中成功表达。表位定位结果显示，C8A8靶向FPV VP2蛋白N端的一段保守表位（第1-9位氨基酸）。亲和力测定表明，C8A8与FPV VP2蛋白具有高结合活性，其半数有效浓度（EC₅₀）低至0.038 µg/mL。此外，C8A8对FPV、浣熊犬细小病毒（RDPV）、犬细小病毒2型（CPV-2）及其变异株CPV-2a、CPV-2b、CPV-2c均表现出强效中和活性与血凝抑制活性。在FPV感染的英国短毛猫模型中，连续五日每日给予低剂量（2 mg/kg）C8A8可实现完全保护。研究结果表明，C8A8具有广谱效力、低免疫原性及规模化生产潜力，有望成为治疗FPV感染的候选药物。
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原文链接：https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2025.110817